AEPAC Asociación Española de Pacientes con Cefalea

hola buenas os dejo enlace de la asociación aepac no se muy bien como va esto pero si lo podéis poner en vuestro grupo ayudarias ala asociación aser mas fuerte yo soy voluntario tenemos que unir fuerzas para conseguir que nos reconozcan esta enfermedad como neuronal un saludo y cualquier cosa estoy en esta pagina de facebook agustín gracias de antemano

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Hola Agus, yo soy miembro de la AEPAC, bueno realmente a estas alturas no se si lo sigo siendo,les mande una correo quejandome de que este año no ere preciasamente el año ideal para poner una cuota obligatoria, si ya se no es mucho, pero para quien tiene un sueldo sin preocupaciones económicas.
Otros años he donado lo que me ha parecido oportuno, demasiado, para lo que me han dado a cambio cuando he preguntado algo, que ha sido nada.
Pero bueno ese es mi caso personal.

Enm el foro existen muchos miembros de la AEPAC, no se si con mejores resultados, si vas a las reuniones hablas con los médicos, todo buenas palabras, pero a la hora de la verdad eso ya lo consigo asistiendo a la consulta e incluso a veces hasta a sonado la flauta.

Un saludo

Ya es triste que pongan la cara bonita cuando les interesen
Me gustaria saver la opinion de otros miembros, haver si alguien si anima

hola yo soy de la opinion de pilar,yo les he consultado varias veces y ni siquiera se han molestado en contestarme,le mande varios email para que se cobren las cuotas y nada sin contestacion,a si que he desistido,a lo primero de hacerme socio les pedi informacion y a un estoy esperando que me llamen pedi un neurologo de mi zona y me mandaron uno que estaba concertado con aepac le mande varios email y nada,yo se que que estan haciendo buena labor para que sanidad reconozcan esta enfermedad como enfermedad cronica, pero yo no puedo hablar muy bien porque a mi no me ha servido.
bueno con esto no quiero decir que no sean competentes pero a mi no me han ayudado tanto con que el año pasado las cuotas eran un poco obligado y les mando el numero de cuenta varias veces y hasta le dejo en el contestador que se las cobren y hasta ahora no se han cobrado ninguna a si que mucho interes no tienen esa es mi opinion.
bueno un saludo y desde aqui darle un poquito de animo a adolfo

espero que todo eso cambie y entre todos podamos llegar a una meta pienso que se necesitan muchos voluntarios para hace todo esto yo me ofrecido a ayudarla con facebook ay seguro que encontráis alguien que padece de esta enfermedad y tenéis un chat para hablar en directo solo pedir uniros y se queréis ser voluntarios cometeréis a elena la presidenta el .abono anual es para hacer tarjetas de socio un proyecto de revista aepac viajes de promoción reuniones con médicos en fin todo lo que conlleva eso y eso tienen unos gastos que de momento son por parte de nos otro los socios espero que este año avancemos mucho mas que otros años que elena estaba sola ya son unos cuantos voluntarios que estamos ayudando a que esto salga adelante pero sin ayuda es complicado tenemos que pedir nuestros derechos como enfermedad neuronal bueno un saludo para todos y espero que estas palabra os-den un allinto de futuro ami me tenéis en facebook soy agustin .por cierto si ajguno ay de zaragoza el dia 17 se ara una reunion de aepac con un medico

Pues no es mala idea lo del facebook... si alguien lo hace que abra un post avisando O.O

(roooock... animateeeee....)

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] no sale buscar el grupo ENEMIGO DE LA MIGRAÑA es de aepac

Solo me sale mi cuenta, no el link

Buenos días:

Acabo de entrar en la web de la AEPC y me ha sorprendido lo de la cuota para ver la información...O_O.

Sabeis si tenemos algún otro foro aparte de este?

Un saludo