HOLA A TODOS

Me llamo Lara, tengo 29 años y llevo desde los 20 con dolores de cabeza. Padezco de cefalea hemicránea continua y mi vida es un tormento desde hace tres años ya que las crisis son casi diarias y varias al cabo del día, desde que me levanto hasta que me acuesto. Me afecta solo el lado derecho de la cabeza, tengo ptosis en el ojo, el oído, la nariz, la mandíbula y se me duerme la boca y a veces también la lengua. He encontrado este foro por casualidad mientras buscaba información sobre el estimulador occipital, bueno, más bien experiencias personales, ya que yo lo tengo implantado desde diciembre y mi experiencia no está siendo buena. A veces pienso que estoy sola en esto, así que me gustaría compartir experiencias con gente que sufra mi mismo tipo de cefalea y que tambien esté operada con el estimulador.
Muchas gracias y un cariñoso saludo a tod@s. Ánimo.

Hola Lara


Siento mucho lo que te sucede, lo que no me queda claro si tu diagnostico es cefalea o migraña, porque por lo que explicas parece migraña. me interesa mucho que cuentes tu experiencia con el neuroestimulador, pues yo estoy pendiente de que me lo pongan, pero por las experiencias que estoy encontrando en foros como este, se me estan quitando las ganas.

Como veras en este foro estamos para ayudarnos, y contar nuestras experiencias, asi que puedes comentar lo que te parezca, siempre encontraras una respuesta y un alivio cuando lo necesites, asi que aqui tienes unos amig@s.

Un Saludo y olvidate de la depre, Albert.

albert escribió:Hola Lara


Siento mucho lo que te sucede, lo que no me queda claro si tu diagnostico es cefalea o migraña, porque por lo que explicas parece migraña. me interesa mucho que cuentes tu experiencia con el neuroestimulador, pues yo estoy pendiente de que me lo pongan, pero por las experiencias que estoy encontrando en foros como este, se me estan quitando las ganas.

Como veras en este foro estamos para ayudarnos, y contar nuestras experiencias, asi que puedes comentar lo que te parezca, siempre encontraras una respuesta y un alivio cuando lo necesites, asi que aqui tienes unos amig@s.

Un Saludo y olvidate de la depre, Albert.

Hola Albert, muchas gracias, mira es cefalea hemicránea no migraña, mis síntomas son los que te describo arriba. No tengo náuseas, ni vómitos, ni me molesta el ruido ni la luz, es un dolor constante no pulsátil como en la migraña, tampoco tengo la necesidad de meterme en una habitación a oscuras... es un poco diferente.
Mañana espero poder explicar mi experiencia con el estimulador suboccipital, pero no es buena, solo espero poder servirte de ayuda. Muchas gracias por tu apoyo y espero que sigamos hablando. Tú que tipo de cefalea tienes?
Un saludo

Hola Lara,

Yo tengo cefalea en ambos lados de la cabeza las 24 horas del día pero no es migraña.Como tú dices no tengo la necesidad de meterme en un cuarto oscuro ni me molesta la luz.Aunque sí el ruido y los olores.

La verdad desde que estoy así mi vida se ha convertido en una tortura y cada día que me levanto es un nuevo reto para mí ya que tener que afrontar los dolores diariamente es muy duro.Bueno, que te voy a contar que no sepas!

Con respecto a lo del neuroestimulador la verdad es que no conozco a nadie que esté muy contento con la experiencia como en tu caso.

Bueno, aquí estamos para ayudarnos y darnos apoyo moral.Aquí somos ya como una gran familia.

Un abrazo muy fuerte.
Isabel

Hola Isabel, qué tal llevas el día?
Esta tarde escribiré mi experiencia con el estimulador para que así pueda ayudar en la medida de lo posible a la gente a saber lo que es realmente, no lo bonito que te cuentan los médicos.
Supongo que todos vosotros estareis con neurólogos no?
Bueno, espero charlar contigo en otro momento. Gracias por recibirme.
Un abrazo muy fuerte para tí también.

hola lara

de nuevo darte la bienvenida y recordarte que no estas sola en esto mi no saben que clase de cefaleas tengo lo primero me dijeron que eran emicraneal porque yo tengo el dolor siempre en el lado inquierdo de la cabeza y en la zana de los senos en frente.

Me gustaria que compartieras tu esperiencia con el neuroestimulador puesto que yo estoy en espera de ponerme uno de echo tengo cita el 29 de este mes para seguro decirme cuando me lo ponen,segun el de la unidad del dolor es la ultima alternativa que tengo que lo prueve 15 dias por fuera y si me funciona me lo implantan interno.

Pero como dice alberto se me estan quitando las ganas porque no he visto a un comentario faborable en cefaleas.

Cuentanos como te va y si tienes algun dolor añadido que antes no tenias porque yo he leido por gente que lo ha llebado que ademas de no quitarle el dolor se le ha complicado mas dolor por el cableado y donde te implanta la petaca.

bueno esperamos tu repuesta un saludo antonio.

Hola Lara,

Gracias por tu interésYo tengo la misma edad que tú y es una putada que tan jóvenes tengamos que empezar ya con estos dolores y a sobremedicarnos sin saber de donde viene el origen de nuestro dolor.
Como tú y como muchos más del foro estoy con neurólogos y lo que no son neurólogos pero de momento sin ningún exito por el momento.Supongo que si después del último tratamiento a base de cóctel de pastillas que me han metido no reacciono me ingresarán en el Clínico de Valencia.Así que ya os iré contando!Un abrazo

Lara escribió:Hola Isabel, qué tal llevas el día?
Esta tarde escribiré mi experiencia con el estimulador para que así pueda ayudar en la medida de lo posible a la gente a saber lo que es realmente, no lo bonito que te cuentan los médicos.
Supongo que todos vosotros estareis con neurólogos no?
Bueno, espero charlar contigo en otro momento. Gracias por recibirme.
Un abrazo muy fuerte para tí también.

Hola Lara, bienvenida al foro, espero que te funcione bien el neuroestimulador, aunque por lo que leo en el foro las esperiencias no son buenas, pero bueno no a todo el mundo tiene por que ser así, si nno se prueba no se sabe, yo como siempre pienso, el no ya lo tienes, y si realmente funcionara.
Ya veo lo complicado que es esto de las migrañas, cefaleas etc..., la verdad jamas me lo hubiera pensado que fuera tan complicado encontrar un tratamiento adecuado.
Bueno espero que nos cuentes pronto como estas.
Un saludo, isa