¿ALGUIEN TOMA O HA TOMADO TOPAMAX?

¿cuánto te han recetado de lyrica al día?yo también la tomo y hasta que se habitúa el cuerpo pillas unos colocones...a parte de que da mucho sueño.Hasta ahora ha sido lo único que me ha aliviado aunque su efecto sólo ha durado al prinicipio de tomarla.

En cuanto a inmigran ni flores...

Un saludo.

yolandarutte escribió:

rober escribió:Lo tome por 6 meses sin resultado sobre las migrañas y si con efectos secundarios sobre vertigo y otras cosas raras donde me cambio la relacion tiempo/espacio. Por ejemplo para estacionar el auto, todo sucedia a menos velocidad y le pegaba al cordon.. lo mismo al subir o bajar escaleras, internamente era como subir o bajar con un ascensor.. muuy drogado.. lo unico bueno es que me hizo bajar de peso, que mal no me venia. Al dejarlo.. lo recupere..

gracias por responder,
dejarlo fue un infierno, lo del peso no fue tan terrible, pero para las migrañas no sirvio para nada.
ahora estoy con relpax40. ayer mixmo fui al medico y me mando comenzar un medicamento nuevo llamado lyrica y otro llamado inmigran
aver como me van ..... ya ire contando en el foro si alguien los toma que por favor comente.
saludos Yolanda

Hola, buenos días. Acabo de registrarme y he comentado mi experiencia personal en el apartado de presentaciones. Pongo el enlace de mi mensaje porque no quisiera duplicarlo y creo que puede ayudar aquí, ya que he tomado Topamax durante 3 meses.

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Bueno sigo contando mis avances con el Topamax, como cada mes he vuelto a hablar con el neurólogo por teléfono y le he contado como me va, hasta ahora iba tomando 75 mg por la noche y 75mg por la mañana desde octubre, el primer mes que empecé con esa dosis me fue genial sólo dos crisis, pero noviembre fue un mes horrible 7 crisis en total, eso si todas salvo una "suaves" con un simple maxalt se me pasaron por ahora y trás 8 meses tomando Topamax no puedo destacar ningún efecto secundario destacable, salvo un ligero descenso de peso y algún hormigueo en pies y manos esporádico. Respecto a la migraña la mejoría ha sido leve lo más destacable en cuanto a intensidad ahora las crisis en general son mucho más leves y reaccionan mucho más fácil al tratamiento con maxalt y creo que en estos 8 meses tan sólo 2 veces he tenido que acostarme y he llegado a vomitar, porque nada de lo que tomaba me hacía efecto, cosa que antes me ocurría con bastante más frecuencia. Por lo demás el nº de crísis se ha reducido pero levemente pongamos que antes tenía de media 6-8 al mes y ahora tengo 4-5 aunque hay meses que muy bien y otros que fatal.

Este mes me ha dicho el neurólogo que aumente la dosis a 100mg por la noche y otros 100mg por la mañana y que el mes próximo le llame a ver como va la cosa y bueno ya en febrero tengo cita en su consulta, a ver que me dice allí.

Seguiré contando mis "progresos".

Saludos.

Hola! Te sigo porque compartimos tratamiento, y comparando tu caso con el mio me he dado cuenta de que tu dosis diaria y la mia no tienen nada que ver (yo solo tomo 50 por la mañana y 50 por la noche), así que igual por eso no he notado yo mejoría ninguna... aunque también es verdad que con mi dosis los efectos secundarios son bastante más puñeteros que los tuyos: hormigueos, ansiedad, cambios de humos, despistes varios... además que las crisis siguen siendo más o menos las mismas que antes, así que me parece que no toleraría tu dosis... y es que de todos modos, mi neurólogo (de la s.s.) es imposible de localizar a menos que tengas cita, y para eso me faltan meses... ¿el tuyo es privado, no?. Porque me pilla lejos, que si no ya te digo yo que pedía cita con él, que al menos te hace un seguimiento mes a mes (a mi me dijo que valorara yo mismo los efectos secundarios y decidiera si seguir o no... lamentable, de verdad.)

Hola Marvel7, no, el mio es de la Seguridad social, es del hospital Universitario San Cecilio de Granada, pero tengo la mala suerte que se jubila el mes que viene, así que el próximo viernes cuando le vea, creo que es la última consulta que tendré con el. Además me he recorrido ya en los últimos años todos o casi todos los más que lamentables y que han perdido la fe en su profesión neurólogos del hospital de Granada, antes de dar con el único que parece merecía la pena, mala suerte que tiene uno

Mi dosis actual de 100 mlg por la noche y otros 100 por la mañana, desde que la aumenté no ha surtido ninguna mejoría en estos dos meses, al contrario diría que las crisis si no han ido a peor se han mantenido igual por que llevo unos días.... A ver lo que me dice porque supongo me suspenderá el tratamiento por otro o no se.... La única mejoría que puedo decir tengo respecto a hace un año, es que las crisis se han espaciado muy, muy levemente y se han hecho un poco menos agresivas que antes, ahora en un porcentaje más alto de veces responden a la primera dosis de Maxalt o incluso a veces a dos analgesicos juntos (dolalgial) o 1mlg de paracetamol que antes era más habitual que no respondiera al tratamiento y verme en la cama y después vomitando, pero tampoco es una mejoría exagerada.

Los efectos secundarios pues no sabría decirte, el hormigueo en pies y manos no es muy amenudo y apenas dura unos minutos, pero lo tengo, los cambios de humor...., no se si venían de serie pero más o menos los controlo no es algo problemático, he perdido uno 7 u 8 kilos en estos 10 meses (casi todos en los primeros 3 o 4 primeros meses) y la memoria si es verdad que noto que me cuesta recordar cosas, pero en ninguno de estos casos nada preocupante y tampoco se (salvo la perdida de peso y el hormigueo) cuales de ellos son de verdad achacables al tratamiento, cuando lo suspenda igual puedo decirlo con seguridad.

Bueno, cuando vuelva de la consulta os contaré que me dice.

Saludos.

Pues entonces va a ser que el dichoso Topamax no es la panacea que (al menos a mi) me prometió el neurólogo: mi esperanza era que yo estuviera tomando una dosis inferior y por eso no notaba cambios, pero visto lo visto (y que realmente no conozco a nadie a quien le haya funcionado....), me parece que una vez más nos ha tocado hacer de conejillos de indias...
Yo lo único diferente que he notado desde que lo tomo es que creo que me he "librado" de dos crisis: apareció el aura (aviso claro de lo que viene) pero tal como vino se fue y ni dolor ni nada. Por lo demás, la frecuencia de las crisis sigue siendo la misma y mi solución sigue siendo irme a la cama (ultimamente ni me molesto en tomar nada para el dolor, y el dolor me dura lo mismo, así que por lo menos me ahorro tomar más pastillas).

Ya nos contarás qué te dice el neurólogo el viernes (que también es mala pata que se jubile!).

Bueno yo conozco algún caso que si le ha funcionado y cuando lo usan como preventivo supongo que funciona, lo que pasa es que evidentemente no funciona con todo el mundo de igual forma, el problema de la migraña es que para cada persona la solución es distinta, y es imposible saber que solución es la que va a ir bien con cada uno. Luego está el problema de que la mayoría de los medicamentos tienen efectos secundarios y luego está el problema de que la gran mayoría de los especialistas han perdido la fe en su profesión y prefieren aconsejar al paciente que se resigne a lo que tiene y se vuelva a su casa y no le moleste con sus dolencias o simplemente le recetan algún placebo barato que no sobrecargue mucho a la seguridad social, para que se vayan contentos a casa hasta pasados unos meses o años y se terminen aburriendo, que es la situación en la que estamos muchos.

Lo jodido de la seguridad social, es que cada vez que vas, salvo que el neurólogo lo pida, siempre ves uno distinto, con una opinión distinta y un procedimiento distinto, entonces es casi como empezar desde cero cada vez que vas. Ahora estás tomando topamax, posiblemente cuando vuelvas al neurólogo verás otro distinto si le dices que no te ha hecho nada, en vez de subirte la dosis que tras tanto tiempo tomándola debería habértela cambiado o quitado al segundo mes como mucho, te elimine el medicamento por otro o directamente te diga que te vayas a tu casa y te diga que observes los desencadenantes de la migraña e intentes e intentes evitarlos como me dijo a mi uno, yo le dije, que si un desencadenante eran los cambios de tiempo o el extress, hasta que no me tocara la lotería y dejara de trabajar y me fuese a Haway lo tenía complicado pero me parece que no le hizo gracia el chiste, porque siguió en sus trece contandome el mismo rollo.

Saludos.

Bueno ya visité al neurólogo, le llevé un calendario donde había anotado todas las crisis que había tenido y la intensidad y ha decidido suspender el tratamiento de topamax. Me ha dicho que en junio-julio vuelva a pedir cita y le cuente (al que me toque, este se jubila a final de mes) como me ha ido. Si en este tiempo empeora mi situación me ha dado una receta de Depakine para que empiece a tomarlo, pero sólo si me empeora la ligera mejoría que obtuve con el topamax.

En fin no soy muy optimista (será la experiencia), me temo que el próximo neurólogo que me toque, obviará los "avances" que he hecho con este y empezará su guerra por su cuenta desde el principio, eso, si no me toca el que te dice que busques los desencadenantes y los evites y te manda para casa.

Saludos.

y que te toque joven, asi le vas moldeando y dentro de un tiempo ya es un enurologo añejo y te comprende

Hola a todos,llevo tomando topamax 25mg más de 3 años y fenomenal.Que fué lo que me pautó mi Neurólogo.
Lo que sí puedo decir es que mi medico de cabecera me recetó el generico TOPIRAMATO y durante ese tiempo empecé a notar acorchamiento en la boca, lengua y paladar, cuando tuve la revisión con mi Neurólogo se lo comenté y me dijo que no me dejara engañar que de genericos nada.Que tomara Topamax.
lo unico que puedo decir es que he bajado unos kilos, pero los dolores de cabeza han disminuido muchisimo.Tomo 25 mg al desayuno y 50 mg a la cena.Pero ya sabeis TOPAMAX no TOPIRAMATO.Saludos

Rock escribió:Bueno ya visité al neurólogo, le llevé un calendario donde había anotado todas las crisis que había tenido y la intensidad y ha decidido suspender el tratamiento de topamax. Me ha dicho que en junio-julio vuelva a pedir cita y le cuente (al que me toque, este se jubila a final de mes) como me ha ido. Si en este tiempo empeora mi situación me ha dado una receta de Depakine para que empiece a tomarlo, pero sólo si me empeora la ligera mejoría que obtuve con el topamax.

En fin no soy muy optimista (será la experiencia), me temo que el próximo neurólogo que me toque, obviará los "avances" que he hecho con este y empezará su guerra por su cuenta desde el principio, eso, si no me toca el que te dice que busques los desencadenantes y los evites y te manda para casa.

Saludos.

Asi que al final te han cambiado el tratamiento, se veía venir, no? me temo que a mi me harán igual (si no lo hago antes yo, que vaya racha que llevo otra vez con los efectos secundarios...). Lo que no entiendo es ¿te han quitado las pastillas de un día para otro? porque a mi el neurologo, en el planing que me hizo de dosis, me detalló que durante los 2 ultimos meses de tto. debo empezar a tomar el topiramato bajando la dosis poco a poco hasta dejarlo a 0, y entiendo que a ti te han dejado sin tto. y si empeoras al dekapine, no?

si, le pregunté que si podía dejarlo así de buenas a primeras y me dijo que si, que si fuera epileptico no, pero que para la migraña sin problemas. No se si tendría algo que ver, pero lo dejé de tomar el viernes pasado dia 11 y el sabado, domingo y lunes tuve migrañas. después no he vuelto a tener, pero creo que es la primera vez que tengo migraña durante 3 días seguidos

Y el depakine pues me dijo que si antes de pedir cita en verano empeoraba que empezara a tomarlo si no que lo que me dijera el nuevo neurologo. Yo creo que salvo que este bien , empezare a tomarlo en mayo, por si el neurologo que me toca tiene otros planes, al menos poder decirle como me ha ido con el depakine
.

Hola a todos yo tambien tomo Topamax y tengo algunos de los efectos secundarios que decis hormigueo en manos y pies.¿alguien tiene acorchamiento en la boca, lengua y paladar?creo que tambien puede ser efecto del Topamax,si es así,contadme.Gracias.Un saludo.

Voy a seguir este post para comentar mis andanzas con las migrañas, ya que van relacionadas con el topamax, por lo menos hasta hoy.

Pues si hasta el 5 de febrero llebaba mas de año y medio sin tener ni una crisis, mas que algún amago sin importancia.
Y ahora llevo,desde ese dia, 2 o 3 crisis diarias sin parar de tener. El Neurologo me receto el topamax, que para mi era novedoso, y el zomig flsh 5 para cuando me empieza el dolor.

El topamax lo empece tomando progresivamente hasta llegar a 50mg la 3ª semana, que es la que estamos actualmente, y hoy le he llamado para decirle que aparte de causarme estreñimiento, hormigueo en las manos, perdida de peso, y los dolores que han aumentado, en vez de disminuir. Me ha dicho que lo suspenda que tome el Depakine crono y el jueves vaya al hospital que me va a inyectar un analgesico, pero no me ha dicho cual.


Ahora lo que quiero es cortar la racha de crisis que llevo porque es mas de un mes seguido constante todos los dias sin parar. Si el pinchazo ese no funciona, tendre que probar la acunpuntura d nuevo, aunque solo sea para cortar la racha de todos los dias, que es lo que me mata, de momento, vaya.


hasta otro momento, saludos para todos/as.

Hola compañeros, vereis yo no he tomado topamax, pero tomo zonegran , creo que es parecido al topamax, vamos el topamax mejorado, tengo migraña todos los dias desde que me levanto hasta que me acuesto, llevo 3 semanas con este medicamento sin resultados. ¿Cuanto tiempo os tardó en hacer efecto el topamax?

Saludos.

Bueno soy nueva aca he tomado varias medicaciones y con lo que mejor me fue es el propanolol y lo tube que suspender porque esta contraindicado en personas asmaticas .Ahora estoy con topamax al comienzo quize dejarlo me sentia muy mal pero fue solo el comienzo hoy ando muy bien sin dolores ,con menos peso que esta bueno ,me estabilizo bastante el animo y lo malo como siempre algo hay una diarrea del carrajo mas alla de algunas alucinaciones que son graves pero es preferible a esos dolore que seguro todos aca conocen y en mi caso va acompañado de hemiplegias que se corrigen en unos dias saludos a todos aca y que puedan encontrar su solucion .

Mi experiencia con este medicamento es mailisima, me dieron muchos efectos secundarios desde que lo tomo, tengo 24 años, y me dio mas malos ratos que buenos, en momentos de sueño mareos raros, se me dormian las manos y los pies mientras conducia, y lo que peor llevo actualmente son DOLORES en la espalda zona lumbar, y cadera, efectivamente mire y tambien puede ser un efecto secundario, ya que llevo asi desde la segunda semana que comence a tomar el topiramato, no le di cuentas por que pense que no tenia relacion, crisis con las migrañas?? no lo se, desde entonces todos los dias tomo por mi medico antiflamatorios para los dolores lumbares y de la cadera... asi que eso a mi tambien es un "preventivo" para que no me de migraña.

Actualmente estoy en proceso de dejarlo, ya que de golpe no se puede (por desgracia, ya que lo tomo con asco), y tomaba 100 mg al dia, ahora estare 12 dias con 50 mg al dia ( 25 mañana 25 noche) y una ultima semana con 25 y se acabo... espero que mi cuerpo acepte bien en no darle mas este medicamento, por que dejar este medicamento puede dar una crisis bastante considerable.

Me alegro por quien le vaya bien, pero para mi en especial, quien me enseñe un bote de este farmaco lo tiro por la ventana xD.

Un saludo.

Sobre dejarlo es curioso, yo estuve tomándolo hasta febrero pasado que visité al neurólogo y me dijo que lo dejara de un día para otro, y yo tomaba por entonces una dosis bastante alta, eso si sin efectos secundarios destacables.

Hoy he ido al neurólogo y me ha recitado este medicamente. He empezado a leer los comentarios del foro y bueno, hay de todo. Creo que es cuestión de suerte el que a unos les vaya mejor que a otros. Espero estar entre los afortunados. Iré contando como me va el tratamiento. Me he leído el prospecto de pe a pa y da un poco de miedo el tema de los efectos secundarios, pero la idea de que me funcione es más poderosa y por supuesto lo voy a probar. Hasta pronto.

Bueno, no a todos les va igual, esos papiro-prospectos es mejor ni leerlos ya que lo único que hace es agobiarte, ni te tiene que pasar a ti todo eso ni ni mucho menos, yo creo que todos los medicamentos independientemente de que nos vengan mejor o peor tiene un poco efecto placebo, si desde el primer día empezamos sin confianza las probabilidades de que no haga efecto son menores que si empezamos a tomarlo ilusionados con que va a funcionar.

Aparte no todos los efectos secundarios de este medicamento, son malos, uno de los más habituales es adelgazar, yo en un año perdí 8 kilos.

Saludos y suerte

Pues es curioso eso de que lo dejaras de golpe, yo reduce las dosis de 100 a 50 y me dieron 2 migrañas seguidas este finde pasado, la segunda termine en urgencias...menos mal que con lo que me pusieron se me paso un poco... ya parece que mi cuepro empieza a aceptar que estoy dejando el medicamento.

Hola amigos, aqui de nuevo. Estoy en mi tercera semana de tratamiento con topamax, tomo 75 mg diarios y la semana que viene alcanzaré el máximo que me indicaron que son 100. Estoy muy satisfecho con el resultado, como ejemplo os puedo decir que en estas tres semanas sólo he tenido que tomarme dos almográn cuando en ese mismo periodo de tiempo me sólia tomar unos siete. Ahora puedo estar trabajando con el ordenador cuatro horas seguidas sin problemas, antes a la media hora ya empezaba a notar el inicio de la maldita migraña. En fin no sé si este estado de gracia durará mucho tiempo, os seguiré informando. Sobre los efectos secundarios nada destacable, algo de insomnio sí. pero bueno...

Hola,
Yo tome Topamax pero de eso hace como 5 años. En esa epoca me alivio las migrañas pero no la cefalea. Pero lo tuve que dejar porque me dio depresión. Como ahora mi situación personal y profesional es muy diferente creo que lo intentare otra vez. Estoy tomando DEPAKINE y mi estado ha mejorado en un 10-15% (migraña y cefaleas crónicas diarias) y como efecto secundario 8 kilos de mas en 3 meses.

Hola amigos, de nuevo por aquí. Esta vez el hechizo del topamax lamentablemente se ha roto después de dos meses y una semana de tratamiento. Un ataque de migraña en toda regla me ha tenido postrado tres días en cama sin comer ni beber nada en el más absloluto silencio y la mas abosoluta oscuridad. Pasada la tortura os oscribo,no para contar mi decepciòn con la pócima del topamax, ya que considero que el ataque en intensidad de dolor ha sido quizás levemente inferior al de otras ocasiones, sino al contrario con el ánimo de que (mirandolo positivamente), me ha bajado la frecuencia e intensidad del dolor. Veo que en este tema soluciones mágicas no existen. Os seguiré contando.