¿alguien se ha fijado cuanto hemos crecido?

Hola a todos,

Estaba mirando el numero de socios y de correos que hay en el foro. Yo me apunte en Junio y ahora somos UN TERCIO más de miembros ( algo más de 40 nuevos).

Y los correos, esos si que han crecido de forma increíble Cuando me asocie estábamos en 112 o así y ahora pasamos de los 400. Esto va creciendo, lo que quiere decir que es útil de una forma u otra para todos los que entramos a ver opiniones, ideas, opciones alternativas a las que tenemos hasta ahora, en resumen información. Y la no menos importante función de desahogo, contactar con otras personas que te entienden y saben de lo que les hablas. La verdad es que creo que realiza una gran función y cada uno de los miembros es un puntal para ello.

No se quien es el creador del foro pero por mi parte le doy las gracias.

Tengo una curiosidad ¿los mensajes personales están contabilizados en la cifra de correos del foro?, si no es así la cifra sube bastante más.

Muchas gracias a todos por estar ahí y aportar cosas nuevas.

Un saludo

Bueno, yo tengo que decir que me tenéis enganchada a esto, no sé cuántas veces al día conecto para ver si hay algo nuevo, pues cada vez que tengo un rato, y claro, porque tengo tiempo. Me sirve mucho de apoyo y tengo ganas de conocer a fondo cada uno de vuestros detalles de migraña. Para mí, esto es mi vida social, ya que conecto cuando no estoy muy mal, y salir por ahí no suelo poder, porque como hablamos a veces, huyo de compromisos porque a menudo estoy mal. Al contar nuestros casos, aprendemos cosas nuevas, y de todas, alguna nos puede servir. Yo estoy ahora mismo probando Rivotril, por aportación de Lourdes.
Yo llevaba viernes y sábado ´bien (más o menos) y hoy hasta las 18h pensaba que me libraba de la migraña, pero estaba en un teatrito con mis hijos en un centro comercial y ha empezado a aumentarme el dolor y digo ¡socorro, que se dispara! he llegado a casa, me he tomado 1 Rivotril y me he puesto el Migracalm, y no me puedo creer que estoy mejor, vamos, que estaba en la cama y me he levantado como un resorte a ver si había algo del foro
Ah, y yo creo que es Antonio el creador, ¿no? vamos! yo estaba convencida.
Contadme qué tal estáis, qué tal la semana, cuántas crisis o ninguna?

Esta demostrado psicológicamente que las personas que sufren (sufrimos) un dolor crónico tendemos a aislarnos, esto que dicho así no nos gusta a ninguno cuando uno lo piensa un poco más despacio nos damos cuenta que ya no salimos con los amigos, la familia, nuestros hijos suelen ir al cine con su padre o con amigos, no queremos ir a casa de nadie y tampoco queremos que nos vengan a ver. Es algo con lo que se supone que los psicólogos tenemos que trabajar, para evitar el aislamiento que por otro lado favorece la depresión.
Esto viene ocasionado básicamente por tres motivos: el primero, que no nos encontramos bien (el más evidente); el segundo, que al relacionarnos com siempre tememos que se nos produzca una crisis; y tercero, la sensación por la que hemos pasado todos al encontrarnos mal de ser unos exagerados en el mejor de los casos.

A mi me pasa lo que a ti, en cuanto puedo miro a ver si hay algo nuevo, me siento entre iguales que saben de lo que hablo y como me siento. Y engancha.

Antonio, es el moderador, y creo recordar que entramos al foro más o menos juntos. No se si el creador será el administrador.

Pues pienso, como tú Pliar, pues Antonio entró incluso después mía. Es el moderador.

Es cierto, aunque llevo poco aquí, es impresionante lo que ha crecido, hay un movimiento diario que ni en la boca del metro. Yo estoy encantada, y como magarcim estoy bastante enganchada. Me encantan las aportaciones y poder aportar. Al estar en el despacho estudiando me asomo bastante al ordenador, a ver que hay. No lo puedo evitar.

Saludos a todos y que siga así la cosa.

Yo, que os voy a decir que no sepais, no se ni si siquiera llevo una semana y he recibido mas ayuda y consejos que en el año y medio que llevo con este problema.

Yo, como vosotros cada vez que me siento en el ordenador (que por cierto me lo tengo que racionar, porque es un desencadenante claro de mis crisis, entre muchos otros) siento la necesidad de mirar a ver si hay algo que me puede ayudar.
Siento de momento el no poder aportar nada y prestaros mi ayuda porque todavia no se ni que patologia tengo yo, pero no os preocupeis que de lo que me vaya enterando os hare participes a todos.

Sin mas muchas gracias a todos por vuestra ayuda y aportaciones.

HOLA CHICOS DEL FORO!

ME ALEGRO MUCHO DE HAVER DESCUBIERTO ESTE FORO PARA PODER COMPARTIR EXPERIENCIAS Y OPINIONES CON GENTE QUE ESTÁ PASANDO POR LO MISMO QUE TÚ!A MI ME ESTÁ ENGANCHANDO Y CADA DOS POR TRES ESTOY METIDA PARA VER SI ALGUIEN HA PUESTO ALGO NUEVO.

ME SIENTO IDENTIFICADA CON VOSOTROS CUANDO DECÍIS QUE ESTÁIS UN POCO AISLADOS DEL MUNDO EXTERIOR PORQUE COMO UNO NO TIENE LA CABEZA PARA FIESTAS PUES NUNCA TIENE GANAS DE SALIR.
AHORA MISMO ME DA LA SENSACIÓN QUE TENGO MÁS AMIGOS AQUÍ EN ESTE FORO QUE EN EL EXTERIOR!JEJE

YO LA VERDAD ES QUE LLEVO UNOS DÍAS QUE LO ESTOY PASANDO BASTANTE MAL PORQUE MI DOLOR SE VA INTENSIFICANDO CONFORME PASAN LOS DÍAS Y NO HAY NI UN SOLO SEGUNDO NI UN SOLO DÍA DEL AÑO QUE NO TENGA DOLOR.NO ME ENCUENTRO CAPAZ DE IR A NINGUN SITIO NI SALIR CON NADIE...ESTO ES UNA PESADILLA!PERO BUENO TENGO QUE DECIR QUE VOSOTROS CHICOS ME ESTAIS AYUDANDO BASTANTE A PODER CONTINUAR HACIA ADELANTE!

BUENO ESPERO QUE DIFRUTEIS DE ESTE PUENTE.

UN ABRAZO
ISABEL

hola a todos
Yo tambien me asonbro los usuarios que hay en el foro,y me siento orgulloso de ser el moderador cuando admin escribio un mensaje pidiendo algun voluntario para ayudarle en foro no me lo pense ni un segundo.
Porque yo cree un foro de cefaleas y no ha tenido exito ninguno, es muy dificil porque los comienzos de un foro es complicado si no hay usuarios y mensajes recientes los que entran a un foro y no ven vida pasan de largo,poreso es muy importante tener con vida este foro es para nosotros, ami me encantaba tener un sitio donde poder conocer personas con mi misma situacion y compartir con todos vosotros.

Para mantener un foro como este es muy importantes ocuparle muchas horas y aqui hay usuarios como lourde, pilar, margacim y muchos mas que aportan muchas informacion, y es vital que la vida de este foro sea renovable, poreso los doy las gracias a todos por vuestro interes en mantener vivo este foro.
Un saludo a todos ya formais parte de mi vida.

antonio.

Yo como he dicho en algun otro post, no puedo aportar mucho ya que todo en mi es desconocimiento pero a partir de ahora que me voy a mover hasta el fin del mundo para intentar que me busquen un diagnostico preciso y una solucion (si es que existe), podre empezar a aportar datos medicos sobre tratamientos y diagnosticos.
En caso de que sea cronico y no tenga solucion, tambien luchare hasta el final para conseguir una IP, lo que no voy a hacer es seguirles el juego a los de la inspeccion medica y cogerme bajas por diferentes causas, como me dijo la inspectora textualmente "Por esto no te van a dar una IP, yo no he hecho las leyes pero si no cambian lo que puedes hacer es que cuando te den el alta, te cojes baja por ansiedad durante 6 o 7 meses, luego otra vez por migraña y asi sucesivamente"
No pienso pasarme toda la vida dentro de su circo y con engaños. Perdonad por desviarme del tema, pero es que me puso de una mala leche que me daban ganas de pegarles fuego.

Bueno despues de esta ida de olla, solo decir que gracias a este foro y a vuestra desinteresada ayuda, he conseguido mucha informacion valiosa para mi problema y QUE SEGUIREMOS CRECIENDO porque merece la pena y asi se lo estoy contando a la gente que va conmigo al acupuntor con el mismo problema.

Hola, gracias a todos por vuestra colaboración y por hacer que el foro vaya creciendo y gracias a Antonio por su trabajo como moderador. Espero que si, ya no curar, al menos el foro sirva para que sea más llevadero nuestro día a día.

Los mensajes privados no se contabilizan en el total de mensajes del foro, como su nombre indica, son privados y ni los moderadores ni administradores tenemos acceso a ellos (al menos que yo sepa).

Saludos.