PRESENTARSE ANTES DE PARTICIPAR

Buenas a todos, me presento, mi nombre es Rosa y bueno no entro en el foro por mi sino por mi pareja….que ha sufrido un ataque de migraña….me he registrado para poder informarme de algunas cositas y servir de ayuda en algunos casos.
Un saludo

Buenas noches: Mi nombre es Fabiola, tengo 27 años con Migrana, e tomado alo largo de mi vida muchsismos medicamentos ninguno que termine con este malestar, estoy diagnosticada migraña o cefaleas con auras migrañosas cronica, estan son recurrentes y con dolores insoportables... Actualemnet tengo 3 años con Bioelectro.... no reduce mi dolor ni reduce mis crisis (La verdad no se porque lo tomo), e dejado de terapias con neurologos ya que su medicacion es bastane cara y poco efectiva, e mantenido dieta activa por los ultimos 5 años evitando carnes, chocolates, conservadores etc... esto ayuda pero definitivamnete no alivia, ahorita estoy por comprar CEFALY, tengo una esperanza en el, almenos para disminuir mis crisis, estas incrementan con la tencion laboral.

hola me llamo elba y soy de el salvador, y me da mucho gusto encontrar un foro sobre mi problema tan completo como este, bueno tengo 22 años y mi cefalea tensional empezo cuando tenia 17 años, he leido como muchos dicen que sus dolores son de todos los dias y pues algo asi es mi caso se podria decir que casi todos los dias duele y he probado medicamentos como epival, topamax, propanolol, amitral, y yo pense que ya no habia mas pues por desgracia en mi pais el sistema de salud es muy limitado , pero aca leyendo me doy cuenta de que existen muchos mas de los que nisiquiera habia escuchado hablar, y pues creo que ahora me informare mas sobre ello, esta es un padecimiento triste pues es muy imcomprendido por los que no la padecen pues creen que es algo pasajero o sin importancia pero enrealidad es algo que nos limita y nos hace sentir un poco en desventaja a la par de las capacidades tanto laborales como de la vida cotidiana , bueno almenos en mi casocabe mencionar que es algo que me ha afectado mucho , quizas mas por mi poca capacidad de aceptacion hacialo que tengo , pues es algo que me ha limitado en muchas formas y me hace sentir deprimida,,,,,, pero en fin gracias al creador de este foro esta excelente....

Buenas noches
Gustosa de encontrar un espacio virtual para asumir el tema de la migraña.
Mi nombre es Alexandra Erazo, vivo en Bogotá, Colombia. Tengo 28 años, y tengo migraña desde que tenía 8 años, fue el primer incidente (visión borrosa, mareo y vómito). Actualmente tomo la medicación: Ergotamina tartrato más cafeina, metoclopramida clorhidrato y naproxeno sodico.
Una vez intente con medicina natural (homeopática).
Éxitos

Hola a todos, me llamo Carlos soy de La Coruña y sufro una cefalea crónica diaria con dolor 24 horas al día 365 días al año. Estoy aquí para compartir la información que tengo con otros usuarios y así poder hacer mas llevadero este problema que tenemos que sufrimos de migrañas, cefaleas, y que sólo sabemos lo que es , las personas que las padecemos. A continuación os expongo mi caso.
Tras un accidente de trafico en el año 2000 que me ocasionó una pequeña hernia discal cervical, de la cual me recuperé en un año mas o menos, quedando con molestias, pero en general bien. En el año 2004 comienza mi primera migraña en época de mucho estrés, migrañas que tenía 4 ó 5 veces al año y aunque me duraban 5 días, era algo que lo sobrellevaba más o menos bien.
El día 3 de marzo del año 2007 participo en una carrera popular de 10 km y tras acabarla una hora después aparece el Aura y luego la migraña correspondiente, no me preocupé hasta el sexto día cuando la migraña para mi sorpresa no había desaparecido como lo había hecho hasta ese día. A partir de ahí comenzó mi peregrinación a todo tipo de médicos medicinas existente en el mercado. Creo que lo probé casi todo, comencé por el hospital por urgencias un tác cerebral en el que no aparecía ninguna lesión, y luego un sinfín de medicamentos para el dolor, profilácticos de la migraña, antiinflamatorios, vasodilatadores, vasoconstrictores, y u otro montón de medicamentos que el neurólogo iba probando sin obtener ningún resultado, el dolor permanecía y permanecía a pesar de los pesares.
Posteriormente los psiquiatras me atiborraban a ansiolíticos y antidepresivos hasta andar en el aire todo el día. Sin obtener ningún reusltado
Una resonancia magnética y análisis de sangre y orina volvía a certificar que todo esta bien, menos mi dolor que no cesaba.. Me miré la vista, la boca, los paranasales , me hice pruebas de histaminosis alimentaria, estuve a dieta mucho tiempo , pero sin obtener el resultado deseado . Fui a un especialista que utilíza una técnica que se trata de mirar las lesiones o enfermedades a través del iris del ojo, pero todo estaba bien. No quiero aburriros pero he hecho muchísimas otras cosas , incluso viajé al Pais vasco, para que se me practicara la asueroterapia (técnica que hacía el medico Dr Asuero de los años 40 , consistente en introducir unos estiletes metálicos por las fosas nasales para manipular los nervios trigémino y simpático)pero sin obtener ningún resultado. No puedo hacer deporte ya que empeoro, o dormir la siesta también hace que mi grado de dolor suba, al igual que las emociones , como llorar.
Cuado tengo mucho más dolor del normal voy al hospital y allí me ponen varios mediamentos a la vena ( valium, nolotil, zaldiar), que solo consiguen bajar un poco el nivel de dolor. Hace un pare de día he ido de nuevo y encontré una doctora muy amable a la que animé a que me pusiera algo mucho más fuerte de lo que solían ponerme, me puso paracetamol a la vena pimperán y dolantina , y por primera vez realmente note que un tratamiento había hecho algo al menos calmarme el dolor hasta niveles aceptables. También me puse en dos ocasiones botox, que aparte de sacarme las arrugas en cuanto al dolor podría decir que no lo noto mejoria.
Espero no que no os aburrierais con tanta presentación, tengo otros muchas cosas que contaros sobre mi migraña , y sobre todo tipo de médicos los que he visitado. También espero encontrar a gente como yo y poder intercambiar información .
Gracias

[Hola Damiela me siento identificado contigo, yo también he estado a dieta por la histminosis al gluten y otros alimentos, pero en mi caso se ve que el mal no venía de ahí, ya nos iras diciendo como te va con la dieta del gluten, ojala sea esa tu solución,

Saludos

Hola Carlos me siento identificada con tu caso, yo también hago dieta sin gluten y tengo migraña crónica diaria y ataques de migraña con y sin aura. Todo empezó a raiz de tener mucho estrés y preocupaciones en la vida.

No he mejorado con nada de nada, llevo así dos años y medio, lo único que me alivia es tomar relert 40 cuando tengo una crisis.


Un saludo.

hola a todos los sufridores y sufridoras....padezco migraña desde los 19 años y ahora tengo 39. Hoy he decidido meterme en este foro para soltar lo que siento , ya que justo hoy tengo migraña. De hecho estoy en el trabajo en el incio de una crisis y me iré en una hora porque no puedo más. No puedo hacer absolutamente nada más que sentir ganas de vomitar y un dolor nauseabundo ....me limita tanto la vida...qué os voy a contar que no sepais. Tegno un calendario dónde voy marcando los días en que me toca. Es cada 23 días , día arriba, día abajo...esos días sé que estoy inoperativa y que no puedo planear ir a ningún sitio. A veces pienso si sumase la de 72 horas que he estado inoperativa desde los 19 años y las sumase...de cúanto tiempo estaríamos hablando?. Ese es el tiempo que no he vivido. Supongo que muchos os identificais con lo que estoy diciendo.
Ayer oí una noticia en el telediario sobre la DAO. la semana que viene voy a hacerme uan analítica para ver mi nivel en sangre de DAO y si es por debajo del normal me compraré el daosin, o migrasin o como quiera que se llame.
ya os contaré. os dejo, me voy a la cama a encamarme durante tres días. El lunes me conectaré . disfrutad del finde ...los que podais...

hola bienvenido.

Trabajar y con crisis mala combinacion,esto es una lucha diaria que hay que tirar para delante,y no bajar la guardia nunca,porque la depresion esta llamando a mi puerta pero yo no le pienso abrir,yo siempre digo esta frase.
Bueno espero que no estes todo el finde en cama y otra cosa no le des la satifacion a la migraña que te empotre todo el finde en la cama yo se que es dificil pero tienes que levantarte y hacer cosas,entretener al cerebro,es complicado pero hay que hacerlo porque si no estamos listo.
Un abrazo y aqui desahogate cuando quieras te estamos leyendo.

hola a todos!, ya han pasado los tres horribles días encamadas y ahora ya "soy una persona normal" que puede hacer una vida normal. Hacer cosas cuando me da la migrañá tan fuerte es imposible. Lo sabeis a los que os pasa lo mismo que a mi . En fin....voy a ponerme a vivir, como yo digo , pues cuando estoy encamada no existo. besos a todos.

Hola, me llamo Juana y tengo 25 años y estoy bastante desesparada. Os cuento: hace unos tres años empezé con un dolor fuerte en la nuca y cuello, me llevaron a urgencias y me dijeron que tenia una contractura muscular, a partir de ahí empezé a tener dolores diarios de cabeza y cuello, despues de tres meses me mandaron al neurológo y este me recetó tryptizol durante tres meses, mis dolores desaparecieron aunque el cuello me siguió dando la lata asique estuve de un fisioterapeuta a otro hasta que empezé a nadar y mejoré bastante.

Un año despues estaba con el ordenador y empezé a ver cosas brillante y unos minutos despues perdí la visión lateral del ojo derecho, fuí a urgencias y me dijeron que habia tenio una jaqueca con aurea, me volvío a pasar una semana después y el medico me recetó furplax (creo que se llamaba así) durante seis meses y no volví a tenerlas, e de comentar que cuando me pasaba eso no me dolia la cabeza.

Hasta hace nueve meses mis dolores de cabeza eran puntuales puede que una vez al mes o incluiso menos, a veces cuando me iba a venir el periodo. Hace un año y medio me puse brackets porque me lo recomendó mi dentista ya que decia que tenia mala oclusión asique decidir ponermelo. Unos seis meses despues empezé a tener dolores de cabeza de nuevo, iguales a los de hace tres años pero yo cada vez que me daban solo pensaba que me iba a dar un ictus, unos meses despues el dolor paso a alojarse en mi lado izquierdo de la cabeza, exactamente en el ojo, la sensación es como si alguien me estuviera apretando el ojo continuamente, si me toco la ceja es como si me hubieran pegado un puñetazo y se me extiende al pomulo y a la articulación, donde tengo un pequeño "bulto" (en el realidad, segun los medicos, es un tendón que está inflamado o algo así).

Cuando empezaron estos dolores de cabeza llevaba poco tiempo viviendo con mi novio, cada dos dias en urgencias, me mandaron al neurolgo pero como era por la seguridad social me dieron para 3 meses, asique fuí por lo privado y me dijeron que tenia cefaleas tensionales y me volvieron a mandar tryptizol. Al empezar a tomar el tryptizol todo era ansiedad, miedo, lloros....mi novio empezó a tener dudas de nuestra relación, mi madre empezó a estar mal de la cabeza, no se puede mantener ya ningun tipo de conversación con ella, no te entiende ni sabe expresarse, mi padre la pone mas nerviosa porque es muy bruto y solo le chilla y le habla mal...pasaron los tres meses y llegó la cita con el neurologo me dijo que aumentara la dosis del tryptizol y me mandó un tac, al aumentar la dosis del tryptizol mas ataques de ansiedad, mas miedos, mas lágrimas, estaba una semana aguantando el dolor, intentando pensar en otras cosas pero cuando pasaba una semana me daba cuenta de que seguía ahí y me tiraba casi todo el dia llorando y pensando que esto nunca se iba a pasar...volví a neurólogo de la seguridad social al encontrarme así y a primera vista me dijo que lo que tenia era una depresión que continuara con el tryptizol hasta ver el tac, me hicieron el tac, normal, me cambió a topiramato y me mandó una resonancia, además me mandó al oftalmólogo porque veia muchos lazos o moscas negras, sobre todo en zonas con mucha luz, y a un doctor especializado en atm el cual me dijo que tenia desplazamiento del cóndilo y me mandó a maxilofacial..con el topiramato he tenido mareos, temblores en el cuello, se me dormian los pies, estaba perdida, confundida, se me olvidaban las cosas...me hicieron de "strangis" por un familiar de mi novio dos resonancias magneticas, ya que estaba desesperada porque algun dias los dolores se juntaban con dolor de cuello y brazo; una de cabeza, normal y otra de cuello, cuello rígido ( creo que el 90% de la población tiene ese problema) y me fuí a un neurólogo privado en sevilla, este me dijo que tenia cefaleas tensionales cronica me quitó el topiramato y me receto mirtazaphina, naproxeno y diazepam, estos dos ultimos solo durante dos semanas, el dolor se fué no al 100% pero si al 90%, un poco de aire, sobre ese tiempo me quité los brackets porque mi fisioterapeuta me decia que todo el problema venia de ahí, que tenia toda la cara contracturada, de hecho lo poco que he sonreido en estos ultimos nueve meses me causaba dolor en ambos lados de la cara. Pero al quitarme los brackets y empezar con la nueva medicación, empezé con dolores fuertes de espalda, en urgencias me dijeron que era contractura muscular pero que tambien podia ser un brote de reuma, que debia hacerme una analítica para descartar (la cual todavia estoy esperando que me haga mi medico de cabecera). Desde que empezé con la nueva medicación no he tenido dolores de cabeza pero si dolores en espalda, brazos y piernas (lo que me preocupa, ya lo que me faltaba tener reuma a esta edad).

Llego la resonancia de la seguridad social, normal, llegó la cita con el neurólogo de la ss y me dijo que continuara con la mirtazapina y que tomara sumial 40, tres dosis al dia, lo cual no he hecho todavia porque todo el mundo me habla muy mal del sumial, hoy he contactado con el neurógo de sevilla y me ha dicho que empieza con sumial 10 y si lo tolero ya iré subiendo la dosis.

El oftalmólogo que me mandó el neurólogo al principio ni me miró me dijo que tenia una neuralgía. Mi medico de cabecera que era una neuralgia de trigémino, ambas cosas los neurólogos lo han negado porque dicen que son otro tipo de dolores. En maxilofacial me han mandado otra resonancia magnetica de cabeza y me ha puesto sospecha de angio facial, lo cual no tengo ni idea de lo que es. Mi fisioterapeuta me ha dado por pérdida, la ultima vez que fuí me hizo un sesión de imanes o algo así y me dijo que podia tener infección de orina o cálculo...me mató!

Además de todo esto estoy operada de boceo desde los 19 años, tengo faringitis seca y el tabique desviado, de lo cual me tengo que operar porque según el otorrino esto tambien puede dar dolores de cabeza.

E de comentar que en estos nueves meses he ido múltiples veces a urgencias, muchas, demasiadas, en una de ellas con los nervios y el dolor de cabeza me pillé un dedo con la puerta y me hize una fisura.

Tambien he estado durante tres meses en una psicóloga, la cual me ha ayudado a controlar mi ansiedad y mis pensamientos negativos, ya que un dia pensé en quitarme la vida, algo de lo que me arrepiento mucho, pues aunque hay rachas en la vida en la que todo va mal, siempre hay gente que te quiere y creo que no se merece hacerles esto.

Bueno, cuando parecia que los dolores se habian ido, hace una semana han vuelto, y con fuerza, parece que me han pegado un super puñetazo en mi ojo derecho y el dolor se incrementa si muerdo o hago algun movimiento con la boca o de cuello. Nose si es debido a la boca, porque han coincidido que fuí al dentista, con lo de los imanes del fisio o que sé yo, estoy hecha un lío, ya nose a donde ir...soy muy negativa, soy cobarde y después de leer muchas de vuestras historias la verdad que me he venido abajo porque parece que con el paso de los años esto se agudiza más y nose como lo voy a soportar...además tengo mucho miedo de que mi novio tampoco aguante y un dia desaparezca de mi vida, por un lado pienso que si pasa eso es porque no me querrá mucho pero por el otro me causa mucha angustia porque estoy enamorada de él y tengo mucha ilusión por hace muchisimas cosas con él. De hecho, se supone que el 5 de abril nos vamos a Polonia, con una beca que han dado para hacer prácticas alli, estoy muy ilusionada porque creo que es lo que necesito para cambiar mi vida y evadirme de todos los problemas de mi casa y empezar una nueva vida, pero la reaparición de los dolores ha hecho que me venga abajo porque así me veo que no soy capaz de nada.

Siento no daros noticias positivas, mañana empezaré con 1/2 sumal 10 al dia, a ver que tal, cruzo los dedos!

He leido lo de DAO y como me pilla mas o menos cerca nosé si pedir cita o esperarme a ver si el sumial hace algo. Si alguien tiene algún consejo o algo serán bienvenidas. Saludos a tod@s y mucho ánimo.

Hola a tod@s, me llamo Ana, tengo 41 años y soy de Madrid. Yo me recuerdo siempre con "dolor de cabeza", lo he padecido desde que tengo uso de razón, sin embargo, las crisis aumentan, tanto en intensidad como en frecuencia. He tenido tratamientos preventivos de todo tipo con escasos resultados, creo que no he encontrado aún el neurólogo que se implique lo suficiente con mi caso. En los últimos años he tenido numerosísimos ingresos hospitalarios en los que la única solución para el control del dolor ha sido la suministración de morfina o derivados de ella.... Como os podéis imaginar mi dolor es totalmente invalidante, por lo falto al trabajo más de lo que me gustaría, afortunadamente tengo unos buenos jefes que hasta el día de hoy entienden mis ausencias, pero no creo que sea así mucho más tiempo teniendo en cuenta la situación.

Hoy me han dicho que "creen" que sufro de cefaleas en racimo, curiosamente hasta el día de hoy, después de infinitas pruebas, y muuuchos neurólogos, nadie se había atrevido a darme un diagnóstico (aún pendiente de confirmar).

La verdad es que estoy desesperada y buscando (como hago siempre) he encontrado este sitio en el que estoy segura de que muchos de vosotros pasais o habéis pasado por lo mismo que yo ¡¡¡NECESITO AYUDA!!!

Espero contar con vosotros y no dudéis en contar conmigo para lo que necesitéis.

Un abrazo enorme a tod@s

Hola a todos,

Yo soy Angela, soy portuguesa pero vivo en Barcelona. Tengo 30 años y desde los 15 que sufro de migrañas. Mi padre y casi toda la familia paterna lo padece, pero yo soy la que tiene más crises y más fuertes.
Ultimamente lo tengo a diário y más que una vez al dia.

Ya he intentado de todo: varios neurologistas, osteopatia y actualmente acupuntura. Pero nada me ayuda...Ah también he probado el Migrasin (lo del deficit del DAO) que salió en los periódicos hace un par de meses. Pero tampoco...

Cada vez es peor y ya no sé que hacer, todo lo que más quiero es una cabeza nueva!!!

Me he apuntado al foro porque me gustaria conocer personas que lo sufren cómo yo, los demás veen las migrañas como un dolor de cabeza y creo que es una efermedad poco valorada y investigada.

Saludos a todos,
Angela

angela82 escribió:Hola a todos,

Yo soy Angela, soy portuguesa pero vivo en Barcelona. Tengo 30 años y desde los 15 que sufro de migrañas. Mi padre y casi toda la familia paterna lo padece, pero yo soy la que tiene más crises y más fuertes.
Ultimamente lo tengo a diário y más que una vez al dia.

Ya he intentado de todo: varios neurologistas, osteopatia y actualmente acupuntura. Pero nada me ayuda...Ah también he probado el Migrasin (lo del deficit del DAO) que salió en los periódicos hace un par de meses. Pero tampoco...

Cada vez es peor y ya no sé que hacer, todo lo que más quiero es una cabeza nueva!!!

Me he apuntado al foro porque me gustaria conocer personas que lo sufren cómo yo, los demás veen las migrañas como un dolor de cabeza y creo que es una efermedad poco valorada y investigada.

Saludos a todos,
Angela

Hola y bienvenida, en tu presentación no haces mención a que tipo de migraña o cefalea tienes. En mi modesta opinión es importantísimo que tengas un buen diagnóstico para poder "atacarla" de forma eficaz. Comprendo perfectamente por lo que estás pasando. Yo cada vez que visito al neurólogo siempre le digo medio en broma medio en serio que yo optaría por la "amputación a la altura del cuello" jajajajaj, y que si puedo elegir que quiero la cabeza de Angelina Jollie (ya que estamos....) hay que tomárselo con el mejor humor posible porque si no......

Ahora fuera de bromas, es cierto que las migrañas y las cefaleas no están consideradas enfermedades "serias", parece que cuando faltas al trabajo porque te duele la cabeza eres un vago que no quieres trabajar cuando la cruda realidad es que te incapacitan totalmente no solo para el trabajo sino para cualquier actividad. Así que sólo nos queda pelear por conseguir un buen diagnóstico y un tratamiento adecuado para paliar en la medida de lo posible las crisis. Se por experiencia propia que la comprensión y simplemente el hecho de que alguien te escuche y te comprenda es importante así que aquí me tienes para lo que necesites, aunque solo sea para charlar o simplemente desahogarte .

Un afectuoso abrazo.

MENSAJE DE LA ADMINISTRACIÓN: El usuario Lina Carrascal ha sido baneado del foro por Spammer

Hola, como estan?
Soy Colombiano, trabajo en el area financiera y entro a este foro para quejarme.....jejejej....ya he probado de todo y esta migraña no se me quita con nada. No mentiras es bueno compartir experiencias y saber que tratamientos estan usando los foristas, que ha funcionado? que no ha funcionado? etc. Espero nos ayudemos !!

Me llamo Lola, llevo un año con una especie de migraña que el neurólogo de la sociedad privada de la que soy, dice que es cefalea tensional, tengo un trabajo muy estresante, así que es muy posible que sea cierto.

Creo que voy a hacer un master en cefaleas/migrañas, hago hasta apuntes de los compuestos químicos de las medicinas que me recentan.

No llevo mucho tiempo con esta enfermedad pero voy a peor y en el més de Julio he tomado 20 triptanes (Forvey).

Creo que ya no me hacen el mismo efecto aunque según los foros médicos, son los únicos medicamentos no ambulatorios que tienen buenos resultados en las crisis, aunque creo que ahora hay unos nuevos "Gepantes", pero todavía no me han mandado ninguno de estos. Hoy he tomado a las 7 de la mañana un Zomig flas, (otro triptán) a ver si me hace un poco más de efecto que el Forvey, aunque son todos de la misma familia. Y en lo que va de día me he tomado dos Gelocatil de 1gr.

Me han recetado como preventivos sucesivamente, no a la vez, Tryptizol, Topamax y ahora estoy con Zonegran. El único que me hizo algo fue el Tryptizol. Los otros dos que realmente son antiepiléticos, me han dado más cefalea, y por tanto el Zonegran lo estoy dejando, es insoportable.

No como casi de nada, por si fuera una alergia, he adelgazado bastante, aunque siempre fui delgada pero el estrés me hizó engordar en los últimos 4 años.

Voy a ir a un neurólogo que me han recomendado, a ver como me va y qué me manda.

Esto es absolutamente desesperante. No creo que haya nada más espantoso ni invalidante como que te duela la cabeza de contínuo.

Un saludo a todos.

Deseo de todo corazón que se os quiten los dolores de cabeza,

Lola

Hola soy Mercè de Girona sólo llevo unos 25 años padeciendo migrañas. Casi nada! He seguido múltiples tratamientos para disminuir las crisis, sibelium, solgol, depakine , topamax, + paroxetina y triptizol y los triptamnes para paliar el dolor cuando la migraña ya está en la cabeza... A parte, claro está he probado la acupuntura, la homeopatia, la osteopatía, el shiatsu, he suprimido alimentos de mi dieta y alguna cosa más que ahora no recuerdo. Resultado siempre el mismo, todo sigue igual, menos mi bolsillo y mi ánimo, cada vez con el nivel más bajo. Ahora mismo estoy de baja, repitiendo tratamientos que ya hice, pero mezclando diferentes medicamentos! Me han aconsejado  sesiones de psicoterapia, voy una vez por semana. La psicóloga que me lleva me aconsejó escribir lo que sentía, al principio no lo hacía, hasta que decidí crear un blog y una pag de facebook sobre la migraña (esto me pareció más útil) que podeis consultar, de momento está en catalan, en cuanto pueda lo traduciré. De todos modos, hay artículos y links a temas en castellano y algunos en inglés. Si os interesa os dejaré la dirección más adelante, puesto que en el foro no se autorizan vinculos externos hasta pasados 7 días. Lo siento. Las direcciones serán para la semana próxima.

Hola me llamo anabel y tengo 32 años desde los 16 tengo dolores de cabeza pero desde hace unos años han ido en aumento desde levantarme todos los días con jaquecas hasta llegar a una crisis tres o cuatro veces al mes que tiene como fin ir al centro de salud a pincharme un coctel molotof por vena por que no va con nada.Me ha llamado la atención este foro y me gusta saber que no estoy sola.

Hola, soy Nancy tengo 50 años y sufro de migrañas desde los 7 años, desde que empezo la enfermedad tome medicamentos para controlar el dolor, a los 20 años las migrañas fueron mas frecuentes, la aureola me duraba una hora y el dolor era muy intenso, con vomito, amortiguamiento de los brazos dolor de los huesos de la cara, la medicina que tomaba para el dolor me molestaba mucho mi estomago.
hace tres meses fui al neoròlogo me receto Lyrica 75mg y Cinageron y ahora estoy mas tranquila, en estos tres meses solo me dio migraña una vez. que felicidad
Saludos Cordiales

Hola a todos, soy nueva en este foro. He llegado a vosotros buscando información en la red sobre la migraña. Tengo 34 años y desde que tengo uso de razón siempre he tenido dolores de cabeza. Pero hará como unos 7 años estando en el trabajo, aparentemente tan tranquila, se me empezó a nublar la vista. Era sensación muy rara que nunca me había pasado, como si viera mal. Se lo comenté a mi compañera y me dijo que si tenía un ibuprofeno o paracetamol a mano, que le parecían síntomas de migraña, que ella sufría y que a ella le empezaban así. Yo dije Migraña? si nunca he tenido. Pero efectivamente tras unos minutos se me instaló un dolor de cabeza encima de un ojo que no podía soportar. Me tuve que encerrar un par de horas en un despacho a oscuras porque era incapaz de coger el coche para irme a casa y cuando por fin llegué a mi casa, me pasé el resto del día en la cama. Qué sensación tan horrible. Esa fue mi primera vez y desde ese día hasta hoy no hay mes que no sufra el mismo episidio dos o tres veces, sin contar los simples dolores de cada vez que suelen ser prácticamente 3 a la semana. El ibuprofeno es mi compañero de viaje. Siempre va en mi bolso. Pero hace un par de años tuve una crisis muy fuerte. Durante mes y medio eran a diario practicamente. Me fue al oculista para ver si era un problema de visión, pues el siempre me precedía alteraciones en la visión y molestias con la luz. Pero todo correcto y el propio oculista me dijo que no le diera más vueltas que probablemente era problemas de migraña y que hablara con mi médico de cabecera y me derivara al neurólogo. Y así fue. Llevo dos años haciendo revisiones con el neurólogo pero sus recomendaciones de poco me sirven. Primero me dio Relert para cuando tuviere el episodio y luego Maxalt. Pero además de que estas medicaciones son carísimas no me sientan nada bien al tomarlas y me tarda mucho en hacer efecto. Total que durante un par de meses me recomendó iniciar un tratamiento preventivo son Sibilium, pero tuve que dejarlo. No era capaz de hacer vida normal: me caía por lo suelos, me bajaba la tensión en cuanto tenía que hacer un esfuerzo, por no hablar de los kilos de más que gané. Ahora sí he de reconocer que las migrañas e incluso el más mínimo dolor de cabeza estuvo controlado durante el tiempo que tomé el tratamiento y meses después de dejarlo. Ayer volví a la consulta y me propuso otro tratamiento preventivo con Amitriptilina, el famoso Tryptizol. Es de 10 mg, y manda comenzar con 5mg durante 15 días y luego subir a 10mg. Sólo una toma al acostarse. Pero después de leer muchas experiencias me da miedo comenzar el tratamiento por sus efectos secundarios. Tengo la medicación guardada en un cajón y no estoy segura de si voy a empezar a tomarla. Recomendaciones?

Hola mi nombre es Jimena Duarte tengo 27 años y soy de Mexico y pues estoy aqui para compartir experiencias pero sobretodo poder encontrar a alguien que sienta lo mismo que yo, ya que al parecer tuve mi primera crisis de migraña, o no se.
estuve con un doctor que no me dejo muy tranquila con su diagnostico, estoy por hacer una cita con un neurologo al parecer muy reconocido y empezar un tratamiento si es que lo requiere.
quiero contarles mis sintomas y que me den sus comentarios, saber si alguien por aqui ha sentido lo mismo.

Dolor de la mitad de la cabeza, dolor de ojo, oido, cuello, hormigueo en cabeza, mareos, nauseas y mucha debilidad en las piernas, al mover la cabeza me duele, estuve como 3 dias el primero tuve dolor leve, segundo fuerte y tercero leve. ahora que es como el cuarto dia me siento muy debil todavia con nauseas no tengo hambre y tengo mucho sueño.
todo esto es normal? ustedes que tienen ya mas experiencia en esto eso es lo que sienten? es normal que siga tan desganada y asi? y es normal que hasta ahora a mis 27 años haya tenido mi primera crisis?

muchas gracias, quedo a sus ordenes, saludos

Hola,
Mi nombre es Marta, tengo 38 y vivo en Villajoyosa (Alicante ) en mi caso, padezco de migrañas desde que tengo 9 años. Los dolores han ido cada vez a más, mi última crisis ha durado tres semanas....me ingresaron una noche para administrarme morfina y oxígeno, no es que salga sin dolor pero soy persona....esto no es la primera vez que me ha pasado. He tomado infinidad de tratamientos, incluso botox pinchado en la cabeza, medicina alternativa....nada. Desde hace dos días en la unidad del dolor me están infiltrando un tipo de anestésico en el cuello y espalda y ademas un opioide tres veces al dia. Es horroroso!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Estoy leyendo y consultando de todo y lo del DAO que hablais parece que es un desencadenante , mañana voy a ir a hacerme la analítica para ver si tengo intolerancia a la histamina.
También he estado visitando la página de Xevi Verdaguer, que habla sobre este tema por si quereís consultar su página.
Ahora tengo una pregunta a ver si alguie sabe del tema, ha oido alguien hablar de la relación que tiene el hongo candida albicans con la migraña??????
Yo he estado consultando y se me pusieron los pelos de punta hasta el punto de darme asco a mi misma
Por favor si alguien ha leido algo sobre el tema que me diga algo.
Gracias

Hola a todos, me llamo José, soy de Pontevedra y toda mi vida tuve dolores de cabeza, sobre todo cuando estudiaba.
Llegó un momento en el cual las tenía todos los días, cada vez peores, hasta que empecé a vomitar. Fué entonces cuando fuí al Neurólogo y me diagnosticó las migrañas. Estuve a tratamiento durante dos años con Triptizol hasta casi reducirlas a un episodio al mes.
Después de eso, tengo el Max o el Zomig para los episodios fuertes, y el resto con Paracetamol o Ibuprofeno.
El caso es que tanta medicación me quemó el estómago, y empecé con dolores, inchazón, ardor. Total que fuí al estomatólogo y me dijo que tenía "Reflujo Gastroesofágico", con lo cual, a tomar Omeprazol todos los días. Problema, el Omeprazol me avivó los dolores de cabeza, y empecé a tener otra vez crisis cada semana.
Busqué una solución al Omeprazol, y encontré el BioAnacid, totalmente natural y sin efectos secundarios.También complementé mi dieta con Aloe Vera, Gengibre y Ezimas Digestivas. Resultado, llevo así 3 meses sin ningún episidio de migraña, y los pequeños "avisos" que he tenido los elimino con "Migrastick Forte". (esto ya parece publicidad encubierta).
He leido en este foro el tema del Migrasin. No he echo las pruebas del DAO ese, pero por sus componentes (Vitamina B12, Acido Fólico etc) quería saber si al tomarlo, erradicaría incluso esos "avisos" que de vez en cuando te da la cabeza.

Disculpando este tostón, un saludo para todos.