Os cuento mi caso

Tengo 29 años y hace unos 3 años que empezaron mis dolores de cabeza. eran una especie de como resacas diarias que no me dejaban vivir con tranquilidad. acudí a un neurologo y me hicieron tac. todo normal, y me diagnosticaron migraña con inicio tardío o algo así. la cosa es que me mandaron tryptizol y frurpax y durante 3 meses, y al terminar el tratamiento se me quieo el dolor sobre unos 5 meses. desgraciadamente volvío, y el medico me volvio a mandar la misma medicacion pero esta vez ya no resulto, nada de nada me hizo.

Ante esto, y viendo que el neurologo no me daba buenas vibraciones, pues decidi cambiar de neurolgo y al llegar le conte todo lo acontecido. Este me mando sumial retard duanrate un tiempo. y nada, después topamax, y nada ( nada no efectos secundarios, tales como perdida excesiva de peso, se me dormian articulaciones, nauseas, etc etc). posterior a esto me vovio a mandar tryptizol y me logró quitar el dolor dos meses. Despues de eso, segui tomando tryptizol y aumentando la dosis de 10 mg al dia,a 70 a dia sin consecuencias positivas nuinguna.

hace unos meses fui, me quito el mdicamento y me puso paxtibi, y nada, posteriormente me puso Sibelium, y de nuevo nada. en resumen llevo probados bastantes medicamentos y nada, solo el tryptizol me lo quito y solo unos meses. levo ya casi un año que los dolores son diarios, y me refiero levantarme a la hora q sea, 7 u 8 y cuando me acuesto me sigue doliendo, antes me hacia efecto algun neubrufen 600 pero ahora hasta me tomo dos y se rien de mi.

Incluso ahora me afectan mucho los ruidos y sonidos, por leves que sean, en los bares me resulta incomodo estra con la gente, y poco a poco me esta incomodando demasiaod mi claidad de vida. Ya he aprendido a comvivir con el dolor, y he trabajado y hecho mutitud de cosas con el dolor punzante diario, pero esto no es vivir.

Dentro de 10 dias voy otra vez al neurologo, y no se que decirle, que preguntarle, estoy bastante desesprado, no quiero asimilar aun quee sto es ya lo ue em espera de por vida, quiero pensar que habra algo de solución.. o el por que esto vino un dia y no se va...

El juicio clinico que tengo actualmente es migraña mixta tensional vascular, pero cuando me mandó para realizarme el ultimo resonancia magnetica ( que salio todo perfecto) me puso en jicio clinico migraña cronica diaria.

es la pruimera vez que entro en un foro sobre el tema, quizas he sido muy denso escribiendo, lo siento, solo queria habalr con gente que padece lo mismo, o que sepa del tema a ver si cosnigo al menos llevar esto emjor y/o enterarme de cosas,a limentos, o algo que haga mejorar mi calidad de vida.

Gracias de corazón, aunque sea ya solo por escucharme.

Juan

Hola Juan,

Te entiendo perfectamente porque yo estoy exactamente igual.Yo también tengo 29 años y empezé con los dolores de cabeza hace dos años las 24 horas al día todos los días.Por la descripción de tu dolor y por el nombre de cefalea que te diagnosticarón al principio me da la impresión que es el tipo de cefalea que tengo yo.CEFALEA NUEVA PERSISTENTE DESDE EL INICIO o también llamada CEFALEA DE NOVO.Son cefaleas muy poco comunes que aparecen de repente en personas que nunca han padecido antes dolores de cabeza y los dolores son diarios.Aunque bueno de poco sirve la etiqueta del nombre si no te dan soluciones.Mi dolor es punzante y opresivo,también me molestan los ruidos y no soporto los olores y también me agobia estar en un sitio lleno de gente con todo el barullo.La verdad es que es muy dificil,duro y agobiante vivir con este dolor diariamente y sólo lo entiende el que lo pasa porque como es algo que no se ve fisicamente a la gente cuando le hablas de dolores de cabeza se piensa que no es nada.Pero desde mi punto de vista llega a ser mucho más incapacitante que otras enfermedades que si que se ven.

Desde aquí te quiero mandar mucho ánimo aunque reconozco que a mi muchas veces me falta.Hoy tengo visita con el neurólogo y la verdad es que no se que pensar porque en mi último ingreso me dijeron que me olvidera de tomar pastillas porque mi dolor era tan crónico que nada de lo que me tomasa me iba a hacer nada.

Parece increible que los médicos no nos den soluciones lo cual le llega a desesperar a una persona que padece de dolores crónicos.Pero bueno tampoco hay que perder jamás la esperanza,eso es muy importante.

Para cualquier duda, apoyo o lo que sea aquí nos tienes.

Un saludo,

Isabel.

Hola Juan...



Bienvenido al grupo de afectados por cefalea y migraña, ya ves no estas solo. hay muchas personas que padecen lo smismo que tu, desde aqui pretendemos ayudarnos entre nosotros, a veces se sonsiguen curaciones y otros lo intentamos.
Parece que lo de los ruidos en los bares, es mas comun de lo que parece, a mi me ocurre, en principio me asustaba ya que creia que me estaba convirtiendo en poco social, pero ahora ya se que es el ruido y la cefalea, por tu escritura me he dado cuenta que alteras el orden de la palabras, a mi tambien me ocurre.
Yo te aconsejo que te leas todos los temas publicados, tal vea encuentres respuesta a tus preocupaciones, y como dice Isa, todas las dudas que tengas, nos tienes aqui.

Un saludo, Albert.

Hola, me gustaría daros las grcias por vuestro apoyo, de corazón. Llevo años mal, pero estas ultimas semanas han sido muy duras. Me algera haber encontrado aqui a gente que tiene lo mismo y que ante todo puede tener empatia hacia cosas similares. Espero sigamos en contacto y a ver si entre todos, distintos casos, y experiencias podamos sacar cosas en clave poco a poco. Gracias por vustras palabras, de corazón.

Juan

A mi tambien me recetaron sybelium (flunarizina). y nada. Llevo muchos años con migraña, pase por todos los neurologos de mi ciudad y de otras. En terminos generales los neurologos aplican/recetan un grupo de medicamentos en funcion de sus propios resultados al no haber una cura sobre nuestra afeccion.

Recurri a un especialista en mi pais lo mas "top" y me ordeno unos analisis del tipo genetico para identificar no recuerdo que gen si lo tengo en mi ADN. Un estudio impagable ya que no lo cubre el servicio social medico que tengo.

Hola. Deduzco que no te lo hiciste no? de ser que sí, sacaste algo en claro con el estudio? se resolvió tu porbelma?.

Yo llevo tomando un mes - por la mañana escitalopram ( 1 pastilla) , y por la noche depakine crono 500 mg ( dos pastillas). y sin resultados, y encima ahora con las lluvias, pufff, esto es un infierno.

saludos a todos, y mucho ánimo.

No me lo hice por el valor del mismo y si bien era una esperanza mas a esta terrible afeccion que sufrimos, por el antecedente de migraña en la familia podia llegar a tener ese gen. De tenerlo, hay un tratamiento especifico.

A mi me hicieron una TAC y una RM. Como el equipo que usaron en la resonancia a ese momento era el anteultimo en tecnolgia, me indicaron hacer otro con este ultimo resonador con 64 canales. Otro estudio que no cubria mi servicio social medico al haber otros en mi ciudad. (hay mucho comercio en nuestro pais)

Como trabajo en tecnologia, les puedo contar que la precision de estos equipos esta dada por la cantidad de sensores/canales que adquieren las mediciones para ser transformadas en imagenes.

Los cortes transversales entre imagen e imagen determinan esa precision. El software que arma la imagen y la posterior rotacion 3D "completa" esos espacios sin medicion por una tendencia o promedio de lo medido anteriormente y posteriormente. Como en el medio puede haber algun vaso fino de calibre, el medico que da el diagnostico no puede completar o afirmar que no hay vasos pequeños -no comprometidos-

Esto nos provoca la duda tanto a nosotros los afectados como al neurologo que ordeno la RM.

Personalmente si a la fecha no se determino que provoca la migraña de que sirve saber si tenemos algun vaso pequeño comprometido, es decir desde esos supuestos vasos que no vemos, no se puede asegurar que de ahi provenga el dolor... y si asi lo fuera, que se puede hacer? por todo esto no me lo hice.. (sonaba mas a tener que pagar el equipo nuevo, que buscar/encontrar mi problema)

rober escribió:A mi tambien me recetaron sybelium (flunarizina). y nada. Llevo muchos años con migraña, pase por todos los neurologos de mi ciudad y de otras. En terminos generales los neurologos aplican/recetan un grupo de medicamentos en funcion de sus propios resultados al no haber una cura sobre nuestra afeccion.

Recurri a un especialista en mi pais lo mas "top" y me ordeno unos analisis del tipo genetico para identificar no recuerdo que gen si lo tengo en mi ADN. Un estudio impagable ya que no lo cubre el servicio social medico que tengo.

Me gustaría saber si te sirvió de algo el análisis...

que analisis?

Se referirá a los análisis del genotipo.

En el ultimo renglon comento que es un estudio impagable y que no me lo cubre mi servicio social, entonces: no me lo hice. Ademas del otro comentario sobre estudios que dejan entre ver que son para pagar los equipos.

Mi caso:

Yo tuve migrañas de pequeño. Visite algunos médicos, fui a acupuntura. La acupuntura me alivio un poco pero no me la quito.
Cuando era algo mayor empece a pensar si la comida tendría algo que ver con las migrañas y descubrí que sí. Yo comía antes muchos bocadillos, mucho pan y al quitarlo descubrí que las jaquecas aparecían con menos frecuencia. Pero con los años aprendí, no solo eso, sino que para evitar la jaqueca, cuando notaba que esta empezaba a avanzar durante el dia lo que tenia que hacer es dejar de comer. Si no comía nada durante el día la jaqueca se desvanecía. Incluso comer alimentos ligeros, como yogur o fruta ayudaban a quitarla.

Ya se que esto puede sonar un poco a coña pero tengo 38 años y sigo "quitandome" las jaquecas así. Rara vez las tengo ahora, pero cuando noto que aparece solo he de anular la comida durante 2 o 3 comidas y desaparece. Y si como frutas (y eso me hace ir más al baño) la desaparición es más rapida.

Espero que esto ayude a alguien.

Saludos