Migraña y Jaquecas
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diadema cefaly

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Mensaje por lourdes Mar 03 Nov 2009, 20:31

Hola a todos, la estoy utilizando para las crisis, y contribuye junto
al imigran a una mejoría más rápida. es además muy buena para relajar,
para la ansiedad, etc. Pero lo má simportante, es su función
preventiva-programa 2- pero mi neuróloga me ha dicho que los efectos se
ven tras un mes aproximadamente. Os iré contando a todos. saludos y que
estéis bien todos.

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Mensaje por Bilbi Mar 03 Nov 2009, 22:11

Me alegro de que funcione, a ver si ves progresos con el aparato, y a poder ser sin las pastillas.

Ya nos contaras.

Saludos.

Bilbi

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Mensaje por antonio Jue 12 Nov 2009, 13:20

hola lourde yo no plublique el mensaje por tu mensaje de la diadema cefaly,yo la plublique por otros mensajes que eran tremendos, y abusivos,yo de cefaly si que lo conozco y de echo no te he borrado el mensaje porque yo lo conozco y se que es eficaz algunos otros cuantan que no pero como cada uno es un mundo,no te sienta aludida que por ti no iva ademas lo he borrado para que nadie se sienta ofendido,porque yo no iva con esa intecion de molestar a nadie solo queria que esteis en alerta porque hay muchos desaprensivos que quieren confundir alas personas con tratamientos milagrosos,tu sabes igual que yo que hay gente que lo esta pasando mal con esta enfermedad y yo el primero,poreso lo decia quiero perdirte perdon si te has molestado no era mi intencion un saludo.
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Mensaje por lourdes Jue 12 Nov 2009, 14:11

No hay de qué Antonio. Gracias a tí por controlar esos mensajes: todos estaremos también alerta. Y seguiremos compartiendo nuestras experiencias, cuando nos lo permta esta enfermedad. Yo ahora llevo ya como tres semanas otra vez, como ya sabes estoy intentando afrontarla desde distintos frentes.

Lo que sí debemos es exigir un buen trato y correcto de la sanidad pública pues las últimas instrucciones europeas en lamateria dicen cómo se debe tratar la migraña en casos de urgencias. Yo he ido como 20 veces y unca me han puesto el tratamiento adecuado, ni existen sitios adecuados, pues nos mezclan co el resto de enfermos que acuden por un resfriado para no pedir cita.

En urgencias me ponían primperan y nolotil o su genérico, y esas no son las instrucciones de la Unión Europea para una persona que lleva al menos 20 días con migraña.

Gracias y un saludo.

lourdes

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Mensaje por pilar Jue 12 Nov 2009, 14:50

Hola Lourdes,
Estoy totalmente de acuerdo, la sesguridad social nos trata fatal y nos considera enfermos de segunda, por lo menos esa es mi experincia.
Os contare dos cosas que me pasan con el hospital de La Paz,centro de referencia en Madrid, llevo tres años intentando conseguir un informe medianamente serio, de el neurologo y del neurocirujano y despues de tres años de consultas, multiples reclamaciones al paciente para que me den mi historial, al que por ley tenemos derecho, el neurocirujano me da un informe con año y medio de retraso en el que pone que se me opero para ponerme un neuroestimulador para las migrañas, fin. ¿esto es serio? Y el neurologo, nada de nada.
Y la otra, en el mismo hospital, me mandaron a la Unidad del Dolor, donde tenía que haber ido antes de la intervención y no me mandaron, cuando me queje de esto pues esta en sus famosos protocolos, me mandaron y en la unidad me metiron en un grupo de terapia, para los que no sepan lo que es, lo más parecidoo a me llamo tal y soy alcoholico, pero en este caso eran todas enfermas de fibromialga y a mi me metieron allí pues literalmente no sabian que hacer con migo, lo deje pues no me servia para nada, y todos los días era oir las quejas, no de dolor, si no de incompresion de sus familias y el resto del mundo hacia ellas y el otro tema de interes lograr una incapacidad. Yo salia todos los días con dolor de cabeza y sintiendome enfermo de seguna pues ¿quien no tien dolores de cabeza?
Ahora estoy en otra Unidad del Dolor, por privados y aqui me controlan toda la medicación, todas las semanas y parece que voy mejorando.
Pero seguire reclamando en la seguridad social al atención que nos deben y no nos dan.
Un saludo
Pilar

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Mensaje por Jose Lun 30 Nov 2009, 19:30

Yo tambien he estado pensando en probar esa diadema desde que lei un articulo sobre ella en la revista Discvery Salud, lo que pasa que he leido tantas cosas buenas y malas de ella que al final no sabe uno que creer. He estado mirando y la distribuye CASHFARMA que esta en Portugalete (Vizcaya) y como me queda cerca me tengo que pasar y hablar con ellos por si puede servir para el problema que yo tengo.
De todas formas si vale la pena ya nos informaras.

Jose

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Mensaje por lourdes Mar 01 Dic 2009, 13:43

Yo la utilizo todos lod días. parece que empieza a funcionar. Por lo menos ayuda en las crisis, a que estas duren menos. El preventivo debe ser el más eficaz, lo que sucede es que aún no puedo comentarte, porque como estuve en crisis solo lo utilice en el programa de crisis. Pero la neuróloga me ha dicho que todos los días utilice el programa preventivo.

saludos.

lourdes

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Mensaje por cristina vega herbas Sáb 24 Abr 2010, 22:17

hola tengo 18 años y sufro de migrañas desde los 12 apoximadamente al igual que mi madre y mi hermana , bueno yo me e tomado toda clase de medicamentos, por ejemplo emicraneal , ibuprofeno, aspirinas , paracetamol, enantium y bueno podria segir asi... lo q pasa esq ya con una pastilla no me basta me tengo q tomat dos o tres y deviso a q tomo tantas pastillas ya me dan nausias por ejemplo ayer tenia tanto dolor de cabeza q ue tome tres pastilla y estuve vomitando cmo 6 veces y con dolor de cabeza... al fonal me tome un atrax( que luego lo vomite) pero me qede dormida y oy me levante tb con dolor de migraña pero menos fuerte , y lo que quisiera ahora es probar el cefaly ese pero primero saver algunas opiniones de este producto para no gastarme ( bueno gastarse mi madre ) todo ese dinero

agredeceria sus respuestas dado q llevo tantas pastillas tantas nausias y tantos años asi.. q quero una solucion sea la q sea


a por cierto y para los q crean es estas cosas , tb me an dixo q con un tipo de hisponis oasi esos dolores de la migraña se te pueden kiat , y ps oy lo probare aver q tal.. aunke yo no creo en eso , pero me an dixo solo q con kerer ya basta no acer falta kreer , bueno ya les contare



un saludo
nata.

cristina vega herbas

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Mensaje por Rock Lun 03 Mayo 2010, 12:18

Hola Cristina, creo que antes de seguir tomando pastillas sin ton ni son deberías de ir al neurologo o a tu médico de cabecera y que te mandase a este si lo considera oportuno, para que te mande un tratamiento adecuado.

Por lo demás, por favor intenta no usar en el foro el lenguaje de moviles, me ha costado horrores entender tu mensaje, he tenido que leerlo 3 o 4 veces y aun así creo no haberlo comprendido por completo.

Saludos.
Rock
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