me han implantado un neuroestimulador

Quisiera estar en contacto con alguna persona implantada con neuroestimulador. Fui operado en julio y quisiera compartir experiencias

lo que a mi me gustaria es que tu de primera mano, nos hicieses llegar tu experiencia, en que consiste el electro estimulador, como y donde lo colocan y que efectos tienes, tanto beneficiosos como perjudiciales
saludos

Saludos migrañosos a todos. Alguien en el foro me ha pedido que cuente mi experiencia con el neuroestimulador. Padezco neuralgia de Arnold desde hace muchos años, y después de muchas medicaciones, infiltraciones, rizólisis y demás me comentaron la idea de implantarme un neuroestimulador. La operación se realiza en dos fases. En la primera te colocan unos electrodos epiduralmente sobre los nervios occipitales (en mi caso) y te los dejan conectados por fuera a un aparatito para que durante un corto período de tiempo valores si es efectivo o no. Si las sensaciones son positivas, te vuelven a operar y te introducen el resto del sistema, incluída la batería (es como un marcapasos), ésta última en el abdómen. Luego llevas un mando a distancia y te activas el neuroestimulador cuando sientes molestias de cabeza.
Las sensaciones que se tienen son de un hormigueo que lo que hace es disimular el dolor, hasta que lo engaña. Es como si cuando nos damos un golpe en la mano inmediatamente nos frotamos mucho y parece que así nos duele menos, pues más o menos consiste en eso, en engañar al dolor sintiendo como un hormigueo agradable.
Yo personalmente estoy contento hasta cierto punto. Si bien es cierto que los dolores de cabeza diarios me los calma (con la consiguiente reducción de fármacos), cuando tengo crisis fuertes no puede con éllas y tengo que recurrir a la medicación "bomba" como todos vosotros.
En fin, cada paciente es un mundo, la verdad es que si ahora me lo quitase, me faltaría algo y eso quiere decir que me es eficaz en algo.
Aún con todo, en las revisiones te van ajustando los parámetros del aparato para que te haga el máximo de efecto.
Es importante deciros que la neuroestimulación "NO CURA", sólo disimula el dolor, pero mientras tanto no tomamos tanta medicación, que ES IMPORTANTE.
Otro tema importante son las contraindicaciones. Yo en mi caso trabajo con discapacitados intelectuales y el tema de los golpes y esfuerzos lo tengo que controlar mucho, ya que no quiero tener migraciones de los electrodos. Luego están los arcos magnéticos de los aeropuertos y las resonancias magnéticas, totalmente incompatibles con nosotros; pero nos dan un carnet y solucionado, no pasamos por éllos.
No penséis que soy pesimista, al contrario, ha cambiado mi vida a mejor, aunque he de reconocer que pensaba que lo haría más. Tan sólo quiero daros una idea general, ya que por desgracia los médicos informan poco, y luego te encuentras con detalles que no esperabas.
Pero si os dan la oportunidad, merece la pena.
Cualquier cosa que os pueda ayudar, aquí estaré en el foro.
Un saludo y mucho ánimo

Hola me llamo Pilar, me instalaron un neuroestimulador en el Hospital de La Paz en enero del 2007, tenía migraña cronica desde hacía más de 20 años y sigo teniendola, como os podeis imaginar he probado de todo. La operación basicamente fue igual que la francho, a mi no me pusieron epidural, fue una pequeña anestia inyectada en los puntos de corte, nuca y espalda, para aliviar el dolor del momento pero sin adormecer las terminaciones nerviosas de la cabeza (el DR. Paz iba con un lapicero dandome en la cabeza para ver si sentia la estimulación). La opercaióm también fue en dos fases, con una semana de diferencia y en la segunda me metio el cargador en la cintura ( pase a gastar 2 tallas mas de cintura automaticamente) y recoloco uno de los neuroestimuladores,os recuerdo que con una anestesia local muy ligera.
La recuperación fue lenta, sufro desde entonces dolores de espalda, nunca los habia tenido, y tengo nodulos, creo que se laman en la nuca, y en distintos sitios de la espalda, son como garbanzos gordos. Todo esto lo llevaría bien si hubiese sido eficaz, pero no lo es, para ser justos dire que lo fue un mes, pero ahora sigo igual o peor que cuando me lo pusieron. Me he planteado quitarmelo pero no me apetece volver al quirofano, y siempre me queda la solución de apagarlo si decido dejar de utilizarlo, cosa que hago con frecuencia pues cuando lo llevo mucho tiempo tengo sensación de torticolis.
Sigo con mucha medicación de base y con crisis casi diarias (una media de 25 al mes)
Esta es a grandes rasgos mi esperiencia, pero ya sabeis cada uno somos un mundo.
Un saludo a todos y a seguir probando.