Enhorabuena por el foro

Lo primero enhorabuena por el foro, llevaba tiempo echando de menos algún sitio donde poder "charlar" las personas q tenemos este problema, porque estoy segura de q de una manera u otra podremos ayudarnos, aunque solo sea dándonos ánimo y comprensión ya es muchísimo. Q muchas veces, y yo me quejo mucho de esto, la gente q desconoce lo q es en realidad la migraña lo confunde pensando q exageramos y q es un dolor de cabeza. Pero la migraña, por desgracia, es mucho más que eso. Yo últimamente tengo unos ataques muy fuertes y recurrentes, totalmente incapacitantes. Veo totalmente limitada mi vida, porque soy estudiante e imaginaros con migraña lo poco que puedo hacer. Llevo mucho tiempo faltando a clase, he estado ingresada bastantes veces a consecuencia de la migraña y, por el momento, tampoco veo una solución clara. Han probado diferentes tratamientos (llevo más de 2 años con un neurólogo). Ahora estoy pasando uno de los peores momentos q recuerdo, pero intento no desanimarme porque sé q eso también influye. Lo que pasa es q no es fácil, el dolor es insoportable y me encuentro francamente mal. Ánimo a tod@s y mi más sincera enhorabuena por el foro.

Hola E-nana, muchas gracias por los animos, espero que poco a poco la gente lo vaya conociendo y se vaya uniendo a la comunidad. Quien no ha sufrido de migraña no puede opinar y aunque seamos sufridores, a cada uno le ataca de una forma distinta por lo que no puedes saber como se siente otro o como lo padece, los hay que le dan 1 vez al mes pero muy fuerte y les dura varios dias o también está mi caso me da unas 2 a la semana pero si me tomo mi pastillita en cuanto empiezna los sintomas en un 95% de los casos lo freno a tiempo, por lo que nome imposibilita por completo ya que le tengo cogillo el tranquillo y medio lo controlo. Ahora la vez que me coge fuera sin pastillas, o lo tipico espero pensando que se me va a pasar solo... es horrible e inexplicable, te imposibilita por completo, cualquier movimiento brusco o sonido más fuerte de lo normal parece que te esta dando con un martillo clavando un clavo en la cabeza y bueno no se queda ahi, al cabo de media hora como máximo empiezas con los vomitos.

Yo ya estoy arto de médicos, en el último año he estado 4 veces en el neurologo por la seguridad social y claro ¿que pasa? que de 4 veces he visto en 3 neurologos distintos y con distintas opiniones, el primero me mando sibelium, el segundo uno distinto, me mando hacer un tac, la tercera vez con el mismo de antes me dijo que el tac bien, que siguiera tomando sibelium durante 3 meses y si no mejoraba que volviese para ver de recetar antiepilepticos, volví al cabo de 3 meses y me tocó un neurologo distinto, que me dijo que 2 crisis semanales no era un caso extremo que siguiera como estaba y si aumentaba ya veriamos, que vigilara los detonantes que pueden ser desde la comida, el cambio del tiempo, el extress, dormir mal, etc. que los vigilara e intentara evitarlos. Y bueno así estoy ahora, aburrido y sobrellevandolo como puedo.

Saludos.

Bueno yo no soy médico, pero como "sufridora" considero que una migraña con una media de 2 crisis semanales si q es como para tratarla con una "medicación de fondo", no? Pobre! Lo único que puedo mandarte es mucho ánimo, paciencia para sobrellevarlas lo mejor posible y q no te dejes vencer.

Ahora mismo, llevo un calendario donde apunto lo que como y ceno cada día y anoto los días que me duele la cabeza, por lo pronto solo voy apuntando desde el día 1, por lo que no puedo sacar mucho en claro. Lo que quiero ver es si hay alguna relación entre lo que como y el día que tengo la crisis. Lo lei por alguna web y no me pareció mala idea